Progesterone có vai trò điều chỉnh chu kỳ kinh nguyệt; giúp trứng thụ thai; bảo vệ thai nhi trong suốt quá trình mang thai và hỗ trợ sự phát triển của các tuyến vú trong thai kỳ,... Vì vậy việc xét nghiệm progesterone rất quan trọng để để theo dõi sức khỏe của người phụ nữ và thai nhi.
Tải lượng virus là số lượng virus có ở trong máu. Đây là một xét nghiệm được sử dụng trong chẩn đoán nhiễm HIV và một số bệnh do virus khác gây nên.
Xét nghiệm Procalcitonin là xét nghiệm tương đối mới nhưng nó dần được sử dụng nhiều hơn. Các nghiên cứu gần đây đã cho thấy vai trò của PCT trong việc đánh giá nguy cơ nhiễm khuẩn hệ thống ở những bệnh nhân nặng.
Troponin là một protein được giải phóng khi cơ tim bị tổn thương. Hiện nay, các xét nghiệm Troponin siêu nhạy (high sensitive troponin) được khuyến cáo đưa vào sử dụng, thay thế cho xét nghiệm Troponin trước đây.
Thủy đậu được coi là bệnh lành tính, tuy nhiên, bệnh sẽ gây ra một số biến chứng nguy hiểm nếu điều trị không đúng cách. Để xác định sự có mặt của virus thủy đậu trong cơ thể, bác sĩ sẽ chỉ định thực hiện xét nghiệm thủy đậu.
Cystatin C là là một protein có trọng lượng phân tử thấp, được hầu hết các tế bào có nhân trong cơ thể sản xuất. Lượng Protein này sản xuất ra là không đổi và không bị ảnh hưởng bởi các tình trạng viêm.
Xét nghiệm ADN thai nhi (hay xét nghiệm huyết thống trước sinh) là phương pháp phân tích ADN của thai nhi và đối chiếu với người cha giả định. Từ đó có cơ sở để xác định mối quan hệ huyết thống giữa những người tham gia thực hiện.
Việc thực hiện xét nghiệm ADN làm giấy khai sinh cho con theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền là một thủ tục bắt buộc. Đặc biệt trong những trường hợp có yếu tố người nước ngoài hoặc có sự tranh chấp.
Xét nghiệm ADN cha con là xét nghiệm di truyền nhằm xác định chính xác mối quan hệ huyết thống giữa người cha sinh học và người con. Theo nguyên tắc di truyền, người con sẽ mang trong mình một bộ gen đặc trưng được nhận bởi từ một nữa ADN của người cha và một nữa ADN của người mẹ.
Xét nghiệm tiền sản NIPT là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi qua máu mẹ.
